二类无源耗材产品，公司产品规格型号较多，是否需要做全型号的注册检验？

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IVD临床试验入组病例样本：关于用于罕见病检测的体外诊断试剂的临床减免

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妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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医疗器械注册人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？

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对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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必须在PSUR中列出与产品有关的所有CAPA，还是有理由限制“仅列出投诉等导致的CAPA”？

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通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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口腔增材制造用金属粉末材料产品的审评关注点有哪些?

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清洁验证时，产品分组如何实施更科学？

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问 婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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