对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

1361 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

2300 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

1138 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

ISO22000食品安全管理体系危害评估？

2382 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械创新申请中如何证明产品主要工作原理/ 作用机理为国内首创, 处于国际领先水平

7269 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械创新申请中如何证明产品研究基本定型，研究数据真实、完整，具有较强的可溯性和重复性

5468 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

1097 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

第二类有源产品的研发过程中何时需要进行联合使用的研究？

1076 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何理解食品安全体系iso22000, PRP,OPRP,HACCP关系，实际上如何做？

7187 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

合同里有多少不是自己的检验能力的可采取分包，5%？10%？20%？有无规定？

4003 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是食品的交叉污染，如何预防

6724 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 新设计的产品必需建立产品开发设计档案DHF（Design History File）, 那么DHF里面应该要包含什么样的内容呢？

8853 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

2870 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 改变原料药制备操作过程，如增加或减少萃取、酸碱中和等操作步骤，属于几类变更？需要进行哪些研究？

6903 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 研究资料中的检测报告，如疲劳等动态试验、病毒学试验、免疫学试验等，是否必须由具有相应资质的检测机构出具？

2595 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素？应提交哪些资料？

3042 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

2568 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 大米品质执行的标准有哪些

11402 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 鲁尔圆锥接头抗轴向负载分离试验流程是什么？

1844 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 新产品的研发分为那几个阶段？

7481 浏览 2 关注 1 回答 0 评论