医疗器械注册质量管理体系核查现场检查的结果都有哪些？如需整改的，整改期限是多久？

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医疗器械不良事件网站延续注册问题

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如何确定多项联检试剂是否可以作为同一注册单元

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医疗器械注册人、备案人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？

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医疗器械注册人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？

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免于进行临床试验的体外诊断试剂是否需要完成注册检验才可以开展临床评价？

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医疗器械软件注册需要关注的法规及标准是什么？

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关于注册送检批在送第三方检验前的出厂检验项目问题？

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在印尼医疗器械的注册都需要哪些文件？

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牙科印模材料产品注册单元应如何划分？

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问 分类界定申请时，产品照片或结构图常见问题有哪些？

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问 YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？

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问 同一家供应商采购不同物料，还需要做供应商评价吗？

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问 髋关节假体类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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问 牙科脱敏剂的脱敏效果应如何评价?

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问 注册可以参考过期但未延续的同类产品相关临床评价资料进行申报注册吗？

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问 can theelectrical safety and electromagnetic compatibility test beexempted?

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问 体外诊断试剂临床试验的受试人群有哪些要求？

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问 粘弹剂的光谱透过率、弹性、剪切粘度、绝对复数粘度所涉及的坐标图以何种形式的资料提供？

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问 碘伏消毒棉片的有效期验证的依据是什么？

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