1
关注
1121
浏览

口腔增材制造用金属粉末为何需要验证粉末纯度?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

青云之上 一阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-09-04 22:19

口腔增材制造用金属粉末,应具有稳定的理化性能。

粉末的纯度是重要指标之一。在粉末制备过程中,氧、氮、碳等杂质元素的引入是工艺方面的重要验证内容。以钛合金材料为

例,钛合金材料是口腔修复体制作中常用的金属材质,随着氧含量的增加,其塑性会大幅度下降,对终产品的硬度力学特性有

严重影响。增材制造用金属粉末化学成分中的氧含量是影响打印件的重要因素。-般要求钛合金粉末氧含量需控制0.15% 以

下。同样,氮和碳等杂质元素也会对成品性能产生不利影响,需要严格控制。在制备粉末过程中可能会由于熔炼等因引人陶

瓷相夹杂,这些难熔的陶瓷相夹杂在金属粉末熔化过程中,会使金属粉末之间无法很好地结合,容易造成打印体内部缺陷,

导致打印体局部性能下降甚至开裂。因此需要保证金属粉末无陶瓷相夹杂,需验证金属粉末的纯度。

关于作者

问题动态

发布时间
2023-09-04 22:17
更新时间
2023-09-04 22:19
关注人数
1 人关注

推荐内容

骨科植入产品生产加工过程使用的加工助剂的质量控制应包括哪些内容?
对于注射用交联透明质酸钠凝胶产品,若预灌封注射器为外购有注册证书的产品,是否需要在产品技术要求中制订相关性能要求?
软性角膜接触镜产品若采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计,需提交哪些技术资料?
持续葡萄糖监测系统在原有成人适用范围的基础上新增申报儿童的适用范围,如何去进行临床评价?
已注册有源产品,结构组成中的充电器输出电流发生变化,标签也相应变化,这种变化是否需要申请许可事项变更注册?
有源产品变更注册时电气元件不发生变化,但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化,是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验?
技术要求和产品性能研究
如何确定有源类医疗器械医疗器械货架有效期?
有源医疗器械包含两种不同种类的产品模块,产品类别和分类编码应如何确定?
医疗器械注册核查过程中,是否要求注册申请人安排动态生产?