设备通常有一个标准的审计追踪功能。它记录了许多数据（开关），但只有一小部分是关键的或与审核有关。在执行审核时最好的处理方法是什么？

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为什么要进行过程能力分析？

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为什么安全数据表/声明（SDS）不在在线欧洲药典标准物质数据库上？

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计量内校员有哪些工作?

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我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

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GCP实施的目的是什么？或问GCP的宗旨/原则是什么？或问为什么要推行GCP？

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为什么可以以释放速率或透过速率的同一性判定为生物学上的一致性呢？为什么新申请的仿制药品不能适用这个判定标准呢？

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关于体外诊断试剂综述资料中第（五）部分编写注意事项？

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RV培养基为什么需要115℃灭菌？

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问 企业能源计量工作应从哪入手？

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问 检定与校准定义是什么？

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问 现场校准，实验室有哪些注意事项？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

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问 校准后的误差值是否需要修正？

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问 烧杯算计量器具么？

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问 检定、校准周期如何确定和调整？

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问 %FS 是什么意思？

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问 标准物质一定要在有效期内使用吗？

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