第二类敷料产品开展生物学试验时，如何选择试验项目？

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化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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如何储存试验用药品？

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如何理解有源医疗器械性能指标中“连续工作时间”？

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如何计算仪器与方法检出限，二者谁更低？

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牙科车针产品注册单元应如何划分？

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清洁验证如何实施风险评估

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医疗器械组合包类产品，若里面含有ABCD四种医疗器械，但是ABC在临床试验豁免目录中，那么如何开展临床评价？

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制造商如何确定医疗设备的基本性能？

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某化药制剂，采用相同设计和工作原理的生产设备替代另一种设备，是否不需要备案？

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问 电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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问 哪些仪器需要校准？哪些仪器不需要校准？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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问 JJF、JJG、GB有什么区别

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问 新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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问 采购计量器具的主要注意事项有哪些？

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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问 企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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问 如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

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