污染控制策略（CCS） 文件如何编写？

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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制药企业计算机化系统的权限管理如何控制？IT的权限由谁来管控？

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医疗器械注册人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？

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具有多个规格型号的产品，如何进行临床评价？

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保健食品是否属于预包装食品？如何理解“暗示保健功能”？

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口腔正畸托槽产品注册单元应如何划分？

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过程方法的审核，重点关注哪些内容？过程方法的审核，若遇有审核时间较紧张时如何处理？过程方法的审核应关注需求、关注现场、考虑有效性及效率和深度审核？

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我采用微波消解的方法制备供试品，如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?

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IVD类设备软件和网络安全的安全性级别该如何考虑?

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问 实验室能力验证报告包含哪些内容

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问 酸式滴定管如何试漏？

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问 c（1/5KMn04）是什么意思？

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问 标准品如何命名？

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问 OOS流程怎么实施？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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问 pH缓冲溶液有何用途？

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问 用吸量管吸取溶液的方法？

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问 实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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