临床试验的数据如何处理

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如何收集不良事件？

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《医疗器械生产企业控制与成品放行审核指南》中的常规控制的检验项如何确定？

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如何区分方法确认和方法验证

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注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

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特医食品在中国的应用情况如何？

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EMDN是如何建立的？

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医疗器械临床试验中的样本量如何确定？

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胸骨板产品注册单元应如何划分？

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如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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问 无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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问 相关系数的有效数字？

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问 在精馏塔的操作中怎样调节塔的压差？

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问 实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率？

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问 质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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问 pH电极如何清洗？

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问 生物安全实验室P1、P2、P3、P4的等级有什么区别

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问 化验室玻璃仪器应包括在公司的设备清洁验证计划中吗？

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问 为什么紫外分光光度计会测出负值？

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问 移液管和吸量管的洗涤方法？

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