目前初、中效有什么好材质，采购时需要注意什么参数？

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对于配合使用的产品，可以在同一个临床试验中进行吗？

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如一条冻干粉针生产线，生产用的瓶子有3mL，有7mL，有10mL，12mL，15mL等，模拟灌装时用多大的瓶子，是交替用还是用产量大的那个？

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常用的细胞转染的方法有哪些？

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化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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实际生产批次和等效性试验中使用的批次的制法相同”，“制法相同”指的是什么范围呢？

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细胞株的单克隆性证明的必要性是什么？

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理

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欧盟和目前的中国GMP，是否对臭氧验证有强制要求？

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影像设备配合使用的附件，注册申报应关注的系列问题之一：用于对患者起支撑和固定作用的无源附件是否可以和设备一起申报？

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问 CHO细胞系的来源？

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问 国外上市国内未上市药品用于临床试验的要求与程序是什么？

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问 CHO表达系统有哪些优点？

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问 哺乳动物细胞表达系统有哪些缺点？

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问 单克隆筛选和工艺优化可否只在摇瓶规模中进行?

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问 干混悬剂、栓剂（直肠栓和阴道栓）处方变更前后是否也需要进行溶出行为对比研究？

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问 元素杂质在化学元素周期表的分布及引入途径？

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问 瞬转和稳转有什么区别？

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问 联合治疗是一个很重要的趋势，刚才说到如果没有临床前期的数据，文献的报道也是可以作为一个证据，那文献报道是什么样的报道？

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问 溶解度参数在固体分散体聚合物筛选中的应用有哪些？

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