加纳CTN认证申请流程是什么？

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申请用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械注册需要提交哪些资料？

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从何时起我必须使用UDI?对于现有产品是否有过渡期？

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第二类无源器械是否可以存在“选配件”？哪些配件可以成为“选配件”？

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水验证的第二阶段和第一阶段的取样频率必须一样么？能不能总送总回每天取，其他点每周取样呢?

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医疗器械标签说明书贮存条件上很多都标注 于阴凉处保存。请问上述阴凉处保存具体温区是多少？是否可以参照GSP中关于温区的划分定义？

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关于第一类医疗器械组合包类产品，申请人应如何确定产品的分类编码？

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不同类型的瓷粉或瓷块，如果有一种类型产品的化学成分可以包括其他类型的产品，是否可以仅选择该类型产品进行生物相容性试验?

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文件(可能是表格、清单或矩阵表)必须包含非IATF的OEMs和一级供应商吗? 除了CSR之外的所有客户需求都需要包含在文件中吗?

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目前可以参考的共性产品分类界定相关指导原则有哪些？

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问 哪些产品需要申请NOM认证？

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问 墨西哥NOM认证证书有效期是是多久？

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问 申请墨西哥NOM认证，厂家需要提供什么？

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问 NOM认证测试标准，产品需满足哪些技术规范？

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问 NOM认证需要关注哪些测试指标？

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问 什么是NOM认证？

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问 NOM认证对应的标准有哪些？

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问 NOM认证产品范围？

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问 如何申请NOM认证？

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