1
关注
1194
浏览

什么是MORE系统?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

我是头像 一阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-10-21 21:08

英国MHRA于2023年5月发布新规,强化了医疗器械制造商向英国MHRA报告不良事件和现场安全纠正措施的要求。为此,英国MHRA已启用全新的MORE系统(Manufacturer's On-line Reporting Environment),并且强制要求制造商必须在新版MORE系统中注册账户,以向英国MHRA报告不良事件或现场安全纠正措施FSCA。

关于作者

问题动态

发布时间
2023-10-21 21:05
更新时间
2023-10-21 21:08
关注人数
1 人关注

相关问题

针对新建生物制品工厂,如单抗,怎样考虑工厂级自动化系统的配置需求?如果未来考虑上MES系统,对目前设备的软硬件要求如何?
什么是VDA6.3?
为什么严格遵守试验方案非常重要?
如何进行PLC系统的验证?
什么是D值?
管理评审和内审有什么区别?
非无菌车间,更换空调机组,不更换风管系统是否需要做洁净级别确认?
什么是加压精馏?
什么是GxP
公司什么时候需要进行清洁验证/再验证?什么时候不需要?

推荐内容

谁必须要开通新版MORE警戒系统账户?
申请MORE系统的资料有哪些?