该问题已被锁定!
2
关注
5996
浏览

如何进行PLC系统的验证?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

薛定谔的龙猫 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2019-07-25 09:37

 PLC这个词我们在工作中都经常听说,向灭菌器、冻干机、纯化水、灌装机、RABS、压片机、提取罐等等都有PLC控制器,那到底什么是PLC控制器呢?

PLC:是Programmable Logic Controller的缩写,全称为可编程式逻辑控制器,是一种数字运算操作的电子系统,专为在工业环境下应用而设计。它采用可编程序的存贮器,用来在其内部存贮执行逻辑运算、顺序控制、定时、计算和数字运算等操作的指令,并通过数字式、模拟式的输入和输出,控制各种类型机械或生产过程。


PLC是设备的一部分,其验证与设备同样,也是基于风险的整个生命周期内的管理。这里将从生命周期为思路进行分享。

1、用户需求


用户需求是PLC控制器在设计、开发、测试及验收都起着关键性的作用,用户必须进行详细、全面、准确的描述。在编写PLC控制器需求描述时,除了包括计算机化系统需求描述所要求的内容外,应对其控制方式进行详细的描述和要求:

· 逻辑控制要求(顺序控制) 如加料顺序、物料存放与提取等
· 分选控制(检测与剔除) 如漏片检测与剔除等
· 互锁控制
· 报警控制
· 位置控制
· 速度控制
· 温度控制
· 压力控制
· 时间控制
· 计数
· 其他多级控制等

2、系统设计

1.控制系统配置图设计
· 系统的P&ID 图
· I/O接线图
· 控制器件排列图
2.硬件设计
· 所有的I/O接口模板及型号
· 选择CPU
· 通讯模板
· 人机界面控制器
· 选择显示屏
· 中间继电器
· 储存器
· 打印机
· 辅助电源
· 电子元件、电线、电缆
其他器件等
在进行硬件设计与选择时,如果有可能与产品接触的部分,其材质及接触表面应符合CGMP要求(如不与产品产生反应、耐腐蚀、表面光洁、易清洗等)。

3.软件设计
· PLC 所要求的功能被转化成软件,再通过所选择的硬件来实现。软件设计包括以下3部分
(1)系统软件选择后作为分类1,在安装确认(IQ)时仅鉴别并记录其版本号即可
(2)应用软件根据需求定义中所要求的各种控制方式来设计应用软件,其可以被集成或重新开发,可作为分类4或5 来实施验证
(3)一个PLC 系统可以产生大量的数据,有一些数据需要存储在一个独立的系统中以便查询和追踪。为了保证数据的完整性,必须设计数据的传送流程及存储地址

3、安装确认
1.文件确认
· 用户技术指南
· 标准操作程序
· 培训计划
· 售后服务协议
· 安全程序
· 设备台账
· 硬件确认
· 软件确认包括安装程序、系统软件清单、应用软件清单、日期/时间准确性、数据流程图及数据字典,注意进行版本确认及记录
· 程序原代码(如需)
· 仪器仪表清单
· 技术标准及图纸
· 仪器仪表校验程序
· PID 图
· 控制回路图
· I/O清单及接线图
· 备品备件清单
· 预防维修程序
2.安装过程确认
· 整个安装过程符合PID图及安装程序要求
3.环境和公用工程确认
· 确认并记录系统安装的环境包括清洁度、射频/电磁干扰、振动、物理安全性、温度及湿度等
· 确认并记录关键公用工程系统的情况包括:电源供应、压缩空气等
4.系统测试及确认
· 首先确认供户提供的FAT测试报告包括:单元测试及集成测试报告
· 在现场操作环境下,对系统进行一些必要的测试(SAT),主要内容包括如下:
①仪器仪表校验或确认

②I/O信号测试
③控制回路测试
④数据采集、传送、存贮信号测试
⑤其他测试

4、运行确认

在现场操作环境下,对系统的所有功能进行确认测试。OQ 测试亦是SAT 测试的一部分,只是侧重于系统安装后的所有功能性测试。应将系统运行分别置于正常条件下、边界条件下及警告条件进行测试,以便对系统进行全面评估。运行确认主要内容包括如下:
· 审计追踪/日志确认(如有)

·系统安全性测试,如编程器的使用权限等
· 系统需求定义(URS)中所要求的各种过程控制功能测试
· 报警功能测试
· 互锁功能测试
· 数据处理、储存、转移准确性测试
· 断电/恢复功能测试
· 其他功能测试

5、性能确认

性能确认是为了确认PLC系统在正常生产环境下,其运行过程的有效性和稳定性。测试项目依据对系统运行希望达到的整体效果而定,并应该进行重复确认。由于PLC系统是安装在生产设备或公用设施中,是设备/设施的一部分,同其他部分(如机械部分)一起共同实现设备功能。因此PLC 系统的工艺/性能确认可以同该设备(设施)的工艺/性能确认结合在一起完成。
1.对于批生产的设备,应对生产出的产品质量特性进行检验,以确定其各种过程控制功能的有效性,如含量检验、包装质量检验等。应该在相同生产条件下连续重复3次以上。
2.对于连续过程处理的设备,如空气净化系统,应在一定时期内对尘埃离子、微生物、温湿度、空气流向、压差、换气次数等指标进行监测。水处理系统,在一定时期内对微生物、总有机炭、化学指标、电导率、温度等指标进行监测。

关于作者

问题动态

发布时间
2019-07-25 09:33
更新时间
2019-07-25 09:37
关注人数
2 人关注

相关问题

关于药物警戒质量体系的建设,《药物警戒质量管理规范》要求MAH制定药物警戒质量目标,建立“质量保证系统”,这个体系与《药品生产监督管理办法》中的质量体系的关系,是两者并列还是可附属?
采用远程评估方式,例如,基于对调查问卷、评估文件、ISO9000证书、分析检测结果和该供应商的历史经验进行评估是否可行?
外周药物涂层球囊导管临床试验的主要研究终点应如何选择?
从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液,但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存,但是不是很确定需用的酸的浓度
GB/T 25000.51-2016 《系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价(SQuaRE) 第51部分:就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求和测试细则》检测报告是否可以提交自检报告?
产品组成不包括医用气体管道系统的医用分子筛制氧系统适用YY/T 1468-2016吗?
膜式氧合器适用范围规定使用者体重不同是否需要分别进行临床试验
口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?
什么是MORE系统?
计算机化系统验证指南是哪个