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MP证书根据GMP检查结果发布，由主管部门进行GMP检查，确认被检查场地符合GMP要求。GMP证书是基于特定生产场地的，但可以根据检查范围限制特定的活动（例如，关于特定产品的生产活动）。Directives 2001/82/EC以及Directives 2001/83/EC经修订，规定如果检查结果符合GMP要求，GMP证书应在每次进行GMP检查后的90天内签发给生产企业。
CMP是由主管部门基于特定产品的批准上市许可的证书。EMA代表欧洲委员会对集中审批产品签发CMP。CMP在WHO药品质量走向国际贸易的认证体系下进行签发，以证实药品的上市许可状态。CMP也能够证实生产场地的GMP合规状态。企业将药品出口到监管体系欠发达的国家时使用CMP支持其申请。
CEP由欧洲药品质量管理局（European Directorate for the Quality of Medicines and Healthcare，EDQM）签发，用以确认活性物质是根据《欧洲药典》的相关专论或根据传播海绵状脑病的专论的要求生产。
提交上市许可申请时，企业可以使用CEP代替活性物质上市许可要求提交的大量文件。EDQM根据CEP认证体系对活性物质生产企业的进行GMP检查。
