稳定性试验的目的是什么？

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如果医疗器械包含有多个软件组件怎么送检？

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移动医疗器械的监管范围和要求

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医用内窥镜属于几类医疗器械？有哪些种类？

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体外诊断试剂中防腐剂的作用机理是什么？

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医疗器械注册变更要求？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？

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用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决？

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如何进行医疗器械临床试验机构备案？

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含软件的医疗器械变化新增临床功能，注册人认为该变化属于轻微变更，是否可不作为发布版本体现？

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问 医疗机构如何进行DI对码工作？

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问 同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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问 如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

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问 发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？

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问 产品有多种销售包装形式如1支装，5支装，以哪个包装作为最小销售单元呢？

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问 医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

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问 全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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问 MA码是由哪些信息组成的？

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问 什么是医疗器械唯一标识UDI？

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