如软性亲水接触镜为离子型或非离子型，应提交哪些资料

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关于激光选区熔化金属粉末产品的生产工艺需考虑哪些方面？

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无源医疗器械货架有效期实时稳定性研究的温度应如何确定？应提交哪些资料？

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医疗器械临床试验中的角色有哪些？

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原料药在ICH注册指南要求有哪些

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软性角膜接触镜产品，选择或变更初包装材料时应考虑的因素有哪些？

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什么是研究者手册？研究者手册包括哪些内容？

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通用型激光光纤注册单元划分应注意哪些方面？

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NOM认证测试标准，产品需满足哪些技术规范？

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食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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问 医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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问 欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

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问 三家发码机构对应的码制是什么？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

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问 医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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问 如何创建UDI系统

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问 发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？

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