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聚氨醋泡沫敷料应提交哪些临床评价资料?

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我国的CSK-IA试块与IIW试块有何不同?德国和日本对IIW试块作了哪些修改？

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《医疗器械网络安全注册审查指导原则》适用于哪些医疗器械？

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撰写《化学药品I期临床试验申请药学研究信息汇总表》时需关注哪些问题？

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什么是药物性废物？主要包括哪些？

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第二类B型超声诊断设备的注册单元划分应注意哪些方面？

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EDC系统数据库锁定功能应包含哪些方面？

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哪些检验方法或在何种情况下，要做“检验方法确认”？

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问 GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

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