防止汽轮机轴瓦损坏的主要技术措施有哪些？

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除了流速外，还有哪些因素能引起压力改变？

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How does FDA use the terms “static” and “dynamic” as they relate to record formats?

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哪些体外诊断试剂产品需要在洁净环境下生产？

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的沟通交流有哪些要求？

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体外诊断试剂临床试验报告附件具体包括哪些资料？有何要求？

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等效医疗器械对比评价支持需要提供哪些证据

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医疗器械经营许可变更中哪些属于许可变更

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原子吸收仪器数据存储路径工程师做验证时候设置直放到c盘项下。现在满了，我们想在d盘从新设置个存储路径，这个需要做哪些验证工作？

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医疗器械临床方案包括哪些部分？

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问 医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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问 医疗器械唯一标识（UDI)应建立哪些体系文件？

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问 医疗器械唯一标识数据载体是什么？

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问 AHM编码标识如何解读？

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问 医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

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问 医疗器械唯一标识数据库是什么？

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问 医疗器械唯一标识的唯一性是指什么？

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问 目前符合要求的发码机构有哪几家？

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问 医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作？

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问 GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

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