ISO 13485:2016中有哪些强制性程序？

3535 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

按药品管理的药械组合产品有哪些？

2965 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对于产品技术要求不涉及或部分涉及国家标准、行业标准进行检验并出具报告的，没有CMA章，如何证明报告合规？

1633 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

中药是否可以在中国上市药品专利信息登记平台进行相关专利登记？

1222 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

ISO 9001:2015标准中必须要建立的文件有哪些?

2747 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

第二、三类医疗器械生产许可核发材料主要准备哪些？

2717 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

无菌医疗器械包装有哪些物理化学性能要求？

2870 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

哪些国家需要做COC认证？

1529 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对于拟申请豁免生物等效性试验的品种，注册申报时应提交哪些研究资料？

3554 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

3154 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 第二批医疗器械唯一标识实施工作何时启动？

1607 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 GS1码是由哪些信息组成的？

1395 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 AHM码是由哪些要素构成的？

1042 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

1131 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 UDI标准与AHM编码如何对应？

1292 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识相关标准有哪些?

1784 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 UDI数据载体有哪些形式和要求？

1130 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

1925 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识实施工作中发码机构的责任是什么？

1717 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？

1115 浏览 1 关注 1 回答 0 评论