改剂型品种必须得体现具有明显的临床优势吗？临床优势应体现在哪些方面？

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对于委托其他企业生产的，申请人提交的检验报告有哪些特殊关注点?

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有哪些规定能保护临床试验参与者？

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对中心实验室有关资料有哪些要求？

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体外诊断设备的产品研究资料应关注哪些方面?

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如果子公司法人(MAH)授权集团人员担任药物警戒负责人，主文件是按集团体系写还是按MAH写？

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国外医疗器械不良事件和召回数据查询有哪些网站可以查询

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哪些文献需要提供全文和中文翻译？

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窄脉冲超声场有哪些特点？

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如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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问 医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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问 GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

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问 医疗器械唯一标识相关标准有哪些?

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问 医疗器械唯一标识数据载体是什么？

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问 医疗器械唯一标识的可扩展性是指什么？

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问 创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

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问 医疗器械唯一标识应当符合哪些要求？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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