请问CAPA(Corrective Action and Precaution Action，制定纠正预防措施）在什么情况下使用，具体什么程序，怎样操作？

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菌种操作中，如何估计悬液中的细菌浓度？

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38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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什么是加压精馏？

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若两个相同级别的相邻操作间，之间存在物料的传递，传递方式为无菌连接传递，或类似传递窗，这两个房间之间压差为0，可以吗？

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OQ完成后建立相应的操作SOP，是指草案还是生效的SOP？

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塔顶冷剂量的大小对精馏操作有何影响？

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磁珠法保存菌种怎么操作？

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进料组成的变化对精馏操作有何影响？

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制药用水微生物污染达到警戒限度时，应当按照操作规程处理。请问警戒限度、纠偏限度的具体数值如何确定？

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问 再沸器预热目的及方法？

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问 药品的元素杂质检测法有哪些？

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问 胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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问 型式试验与例行试验有什么区别？

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问 何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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问 在精馏塔的操作中怎样调节塔的压差？

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 精馏操作中怎样调节塔的压力？影响塔压的因素有哪些？

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问 什么是加压精馏？

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