制药用水微生物污染达到警戒限度时，应当按照操作规程处理。请问警戒限度、纠偏限度的具体数值如何确定？

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在生物等效性试验设计时，对于高变异药物，可根据参比制剂的个体内变异，将等效性评价标准作适当比例的调整，该如何操作 ？

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规范规定质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门人员。请问是否允许质量部门授权生产部门进行中间控制的取样操作？

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包材和外包材也要和原辅料一样进行全检吗？如要全检，其可操作性如何？

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清洗后容器应存放于干燥的区域，如何进行设计使存放的容器达到干燥的条件，同时便于操作？

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为防止汽轮机动静摩擦，运行操作上应注意哪些问题？

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混合机的操作程序是什么？操作规程是怎样制定的？

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精馏操作中怎样调节釜温？引起釜温波动的因素是什么？

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什么是加压精馏？

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塔顶冷剂量的大小对精馏操作有何影响？

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问 原子吸收分光光度法常用的定量方法有哪些？

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问 进料状态有哪几种，对精馏操作有何影响？

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问 什么是加压精馏？

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问 什么是减压精馏？

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问 精馏操作中怎样调节釜温？引起釜温波动的因素是什么？

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问 进料组成的变化对精馏操作有何影响？

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问 胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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问 何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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问 医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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