药敏试验抗菌药选择原则是什么？

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为什么有时会出现受试者入组因难？

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MTBF 、MTTF 、MTTR分别指什么

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REACH认证什么产品需要通报？

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主要原材料的生产商变化，什么时候不可按注册变更进行申报？

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在设备清洗验证分析过程中，检测残留的最好方法是什么？

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RDC665/2022要求是什么?

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一个液压缸，受到外载的强烈冲击，最极端情况可能是什么？

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分析性能和临床性能评价标准是什么？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对于医疗器械网络销售的贮存和配送有什么要求

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问 胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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问 药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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问 何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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问 药品的元素杂质检测法有哪些？

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问 影响精馏塔操作的因素有哪些？

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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问 什么是加压精馏？

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问 电磁兼容测EFT的时候，持续时间是怎么定的？

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问 激光产品EN 60825-1:2014测试要求？

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问 进料状态有哪几种，对精馏操作有何影响？

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