做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

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电磁兼容检测应注意哪些问题？

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做胶塞清洗机验证的时候，相应的指示剂怎么放入胶塞机？

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有源医疗器械产品组成中通常包含台车，电磁兼容检测时是否需要检测台车？

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电磁兼容检验时，送检样品应当如何选取?

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无线连接的有源医疗器械配件是否需要进行电磁兼容检验?

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什么时候必须申请UKCA认证？

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有源医疗器械的出厂检验，不检验GB 9706.1-2020，除安规三项以外的部分和YY 9706.102-2021电磁兼容部分，是否需要制定周期检验规程？

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我的铅灯刚开始点燃的时候还算正常，但点燃一段时候以后，就开始闪烁，并且测得的也十分不稳定，不知是不是我的铅出了问题？

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医用光学内窥镜、激光光纤是否需要进行电磁兼容检验

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问 型式试验与例行试验有什么区别？

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问 医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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问 进料温度的变化对精馏操作有何影响？

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问 再沸器预热目的及方法？

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问 什么是减压精馏？

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问 进料量的大小对精馏操作有何影响？

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问 精馏操作中怎样调节塔的压力？影响塔压的因素有哪些？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 影响精馏塔操作的因素有哪些？

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问 某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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