今天做铅的标线时候，弯曲得很厉害。相关系数只有一个9，请问有什么解决的办法吗？

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电磁兼容检验时,样品运行模式应如何选择?

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全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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电磁兼容发射类试验中的A类和B类如何定义？

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做穿透的时候每个热电偶都进行穿透，每个穿透的物品都放指示剂吗，还是只放冷点位置？

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高频超声集成手术设备，如果既可以单独输出高频或超声能量，又可以同时输出高频和超声能量，进行电磁兼容检验时应如何考虑测试模式？

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医用光学内窥镜、激光光纤是否需要进行电磁兼容检验？

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无线连接的有源医疗器械配件是否需要进行电磁兼容检验?

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化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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在进行稳定性考察的时候，一般按照市售包装进行留样，如果是一板一盒，受限于稳定性箱的空间，那么是否可以放两板一盒？

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问 药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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问 型式试验与例行试验有什么区别？

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问 塔顶冷剂量的大小对精馏操作有何影响？

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问 药品的元素杂质检测法有哪些？

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问 什么是加压精馏？

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问 在精馏塔的操作中怎样调节塔的压差？

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问 精馏操作中怎样调节塔的压力？影响塔压的因素有哪些？

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问 什么是强制回流？什么是自然回流？各有什么优缺点？

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问 进料温度的变化对精馏操作有何影响？

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