洁净室温湿度怎么验证检测

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体外诊断试剂临床试验中，对于检测结果不一致的情形应如何处理?应注意哪些问题?

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石油化工企业如何在HSE管理体系中强化风险管理？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？

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汽轮机运行中，推力瓦温度高有哪些原因？如何调整？

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有源医疗器械进行电磁兼容检验时,抗扰度试验的基本性能如何确定?

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如何进行设备的三级保养管理

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无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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以药品为主的药械组合产品如何申报？

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纯化水巴氏消毒的消毒效果如何验证呢？是否需要使用指示剂？

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问 纯化水系统的PLC均增加了预处理系统消毒的功能，这一块是否有相关法规对其的要求，以及应该制定多久的消毒周期？

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问 无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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问 水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？

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问 纯化水在性能验证阶段出现设备停电，重新启动消毒循环后的风险应如何评估

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问 进入无菌区最后一步洗手用水必须用纯化水么，可以用饮用水吗？

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问 纯化水系统增加用水点,用重新做验证吗？

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问 ft／s什么意思啊?

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问 纯化水臭氧消毒浓度要求

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问 纯化水系统验证关于回水流速的要求

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问 纯化水的微生物检测用什么培养基？

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