我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了?

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EDQM是否为其提供的标准提供安全数据表(SDSs)？

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标准品、对照品、校准品、质控品及参考品的区别

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ISO 9001:2015标准中“风险与机遇”怎样在体系文件中体现？

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GB 11417《眼科光学 接触镜》强制性标准中货架有效期是否需在产品技术要求中制定指标并检测？

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UDI的范围和要求？

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标准曲线是否必须过原点？

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按照2010版中国GMP要求，对洁净区进行沉降菌测试，静态测试的取样时间和标准是多少？

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做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

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自控系统PCS基于rockwell的平台二次开发的，但PCS的界面没有 audit trail 这个功能，能否使用Rockwell平台自带的系统监视浏览插件作为审计追踪功能使用，不做确认？

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问 全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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问 医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

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问 注册人/备案人可采用什么方式填报数据？

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问 产品最小销售单元是盒，每盒里有12个，单个产品是否也需要有DI呢？

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问 经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 第二批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

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问 医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

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问 如何创建UDI系统

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