宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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医疗器械注册证编号怎么看？

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化工贸易公司如何进行REACH注册？

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注册申请人与受托生产企业签订的医疗器械委托生产质量协议应包括哪些内容？

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《医疗器械注册质量管理体系核查指南》的基本原则是什么？

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牙科正畸丝类产品注册单元应如何划分

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关于前验证和同步验证适用条件，如果是固体口服片剂，已经生产十几年了，未发生重大变更，做3批工艺验证，属于什么验证？

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许可事项变更时，注册产品标准是否需要转化成产品技术要求？

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？如，是否要包含时间戳。有些系统无法采用电脑截屏功能，用相机拍照可以吗？

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问 有源医疗器械的产品技术要求中“产品型号、规格及其划分说明”应如何撰写?

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问 基于深度学习的的计算机辅助决策产品临床试验设计类型如何考虑？

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问 有源医疗器械的使用期限研究资料应包含哪些内容?

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问 医疗器械生产许可证地址变更后说明书地址何时更新为新地址？

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问 若有源医疗器械需联合计算机使用，申报资料中应如何对配用的计算机进行描述?

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问 申报产品含有多种规格型号，如何选择典型型号进行检验？

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问 动物源性产品病毒安全性是否一定要进行实验室验证？

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问 如软件发生更新，何种情况下需要申请许可事项 变更?

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问 有源医疗器械在产品命名时应注意的问题?

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