1
关注
285
浏览

什么是医疗器械技术文件?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

山水源 一阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2024-08-02 12:55

医疗器械技术文件是一份综合文件,其中包含有关医疗器械的所有必要信息,以证明其安全性、可靠性和法规符合性。它是医疗器械制造商和监管机构评估器械设计、规格、制造过程、风险分析和临床评估的关键资源。技术文件是一份动态文件,从最初的产品开发到上市后的监控,在设备的整个生命周期中都会不断更新和修订。它是一份强制性文件,提供有关设备设计历史、制造活动和合格评定的详细信息。从本质上讲,医疗器械技术文件是安全有效使用医疗器械所需的所有基本信息的中央存储库。

关于作者

问题动态

发布时间
2024-08-02 12:54
更新时间
2024-08-02 12:55
关注人数
1 人关注

推荐内容

MDR预期非医疗目的产品风险管理要求?
美国药品注册制度有哪些制度
激光辐射产品申请美国FDA认证的周期要多久呢?
为什么要重视医疗器械的上市后监督(PMS)?
MDR预期非医疗目的产品临床评估要求?
对NB提出的严格要求?
FDA黑名单(import alert)是什么意思?如何解除?
MDR法规中合格评定程序的要求
摄子钳子申请MDR-CE如何准备申请文件?