当制造商和MDR指定的公告机构之间签署了符合MDR第120(3c)条e点的书面协议时，哪个公告机构负责进行适当的监督？

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化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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关于委托管理，如果国外企业为安全性数据库持有人，国内企业把PV相关工作委托国外企业，仅负责国内监管部门递交可以吗？国内企业应如何委托及监管？

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A公司管理者代表在A公司全职上班，A公司与B公司均属于C公司的全资子公司，A公司管理者代表的劳动合同关系在B公司，可以吗？

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医院签署的临床试验合同由谁来最终负责？

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疫苗临床试验的负责机构应具备什么条？

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在完成24个月的访视之后，“申办者”是否可以或应该收集关于不再被视为研究受试者的个人的数据?

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2010版GMP（第十二条内容）经授权的人员可以是哪个部门的？我们是质量部的人员，是否有授权书并经过培训上岗资质即可，而不只是由QA或QC执行取样？

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集团代理的进口药品，由不同的子公司分开负责注册和销售，PV需由哪个子公司开展？

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谁负责获得受试者知情同意书？

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问 牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容？

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问 医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容？

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问 如何查询深圳二类医疗器械经营备案

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问 请问一个注册证下，不同规格型号的产品，BOM可以编制一份吗？

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问 UDI的范围和要求？

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问 二、三类医疗器械撰写定期风险评价报告的要求

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问 《医疗器械临床评价技术指导原则》中关于医疗器械同品种比对的判定，提出十六项对比项目，需要逐项对比吗？

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问 医疗器械标签包括的内容？

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问 进口产品在国外上市时包含10个自选配置，销售到中国只选配其中的3个，这种情况是否可以？

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