含药医疗器械的主要有哪些类型

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注册申请人为北京的生产企业，已取得医疗器械，现委托外地一公司进行生产，相关申报流程是什么？

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现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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统计学P值的意义是什么？

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无源第二类医疗器械申报首次注册

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产品密封性验证和轧盖密封性验证有什么区别，为什么做了轧盖密封性还要做产品密封性？

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医疗器械发生变化时，何种情况需对其生物安全性进行重新评价

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医疗器械注册费用标准是多少呢？

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新药的临床试验流程是什么？

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什么时候必须申请UKCA认证？

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问 软件描述文档编制需要准备的核心内容有哪些？

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问 什么是集成测试integration tests？

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问 软件生存周期过程是什么？

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问 医疗器械相关数据有哪些？

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问 什么是医疗器械软件测试、软件验证、软件确认？

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问 如何做好软件单元测试？

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问 软件和普通医疗器械的临床评价程序有什么不同？

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问 什么是移动医疗器械？

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问 移动医疗器械的潜在风险有哪些？

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问 请问AI医疗器械的外部软件环境需要安全认证吗？

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