新建车间水系统初始验证三个阶段之间是否可以有时间间隔？

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国外医疗器械不良事件和召回数据查询有哪些网站可以查询

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进口产品在国外上市时包含10个自选配置，销售到中国只选配其中的3个，这种情况是否可以？

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JG、GB/T、JGJ、JC/T、JG/T、DL/T、JTJ是什么行业标准？

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审计追踪审核报告必须由系统本身生成吗？还是说可以使用另一个更为适当的系统来执行该分析？

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两个第二类医疗器械分属22类临检器械与14类注输、护理和防护器械，可以打包注册吗？

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无创血压的评估报告 型号间可以覆盖吗？还是说需要每个型号都出份报告？

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外用制剂的共线清洁验证（含有难清洁的凡士林）是否可以不用常规的日疗量及千分之一计算？

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申报的软件产品为已上市产品的组成部分，目前打算拆分进行注册，在进行临床评价时是否可以选择已上市产品作为同品种产品进行对比？

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美国FDA认证详细收费标准?

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问 实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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问 碱式滴定管如何试漏？

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问 总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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问 检测与检验有什么区别？

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问 Y=bX和二次曲线的选用？

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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问 什么叫标准加入法？

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问 生物安全实验室P1、P2、P3、P4的等级有什么区别

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问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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问 报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

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