JG、GB/T、JGJ、JC/T、JG/T、DL/T、JTJ是什么行业标准？

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高效过滤器检漏合格标准：进瓶段和冷却段高效过滤器过滤效率应满足≥99.995%，加热段高效过滤器过滤效率应满足≥99.95%。这个合格标准是不是描述有误啊？

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制药企业在清洁验证和清洁确认可以选择哪些分析方法来检测残留物？

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什么是pH标准缓冲溶液？

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最终灭菌医疗器械包装系统有哪些标准要求

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关于体外诊断试剂临床试验对比试剂/方法的选择？

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公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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液相色谱 有没有方法将保留时间提前？

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如果2020 版药典和2015 版药典微生物检验方法一致，是否因药典的版本升级而要做分方法 学验证？

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如何对不需要验证的检验方法作确认？

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问 请问分析方法验证与确认的区别？

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问 验证的分类及适用条件？

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问 工艺验证连续三批指的是什么状态？我们公司现在是隔一天生产一批（中间停产），连续进行了三次，这样能否算是连续三批工艺验证？

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问 做红外光谱仪确认的项目都有什么？

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问 验证指南中提到，压缩空气进行尘埃粒子测定时，“管道上要安装减压装置或调节阀，使流出的空气压力不要太大。”这个流出的压力我们调多少合适呢？有具体要求吗？

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问 请问申报新的无菌分装品种时是否可以借鉴已有的验证资料？是否需要单独为申报新品种再做上述验证工作？

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问 残留溶剂方法建立及方法学的验证应该怎么做？

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问 在仓库或一些控温设备（干燥箱、冰箱）的OQPQ时，需要进行几次测试

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问 纯化水再验证周期是多长时间？

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问 公司新净化系统OQ，B级区换气次数，施工方推荐50次每小时验收，但是新的《洁净室及相关受控环境技术检测分析与应用》中有个指导值是大于60次，该如何选择？

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