QC80000 与ROHS有什么区别

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医疗器械产品延续时，技术要求中引用的推荐性标准年代号发生变化，但其引用的内容无实质性变化，是否可以更改标准年代号？

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环氧乙烷灭菌确认运行的半周期是什么目的？

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MDR完善临床评价相关要求?

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什么是医疗器械安规三项？

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巴西的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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IVD临床试验入组病例样本：关于临床样本类型的要求

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什么是集成测试integration tests？

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生物安全柜在使用中需要注意什么？

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产品技术要求中如何描述国家标准品符合性要求？

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问 危险化学品的分类有哪些？

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 酸式滴定管如何试漏？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 ESBLs主要有哪些类型？

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问 校准曲线能不能长期使用？

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问 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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问 医学检验实验室进行的LDT主要包括哪些？

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