pzbp666pzbp666 回复了问题 2020-07-11 16:49
pzbp666pzbp666 回复了问题 2020-07-11 14:18
标准简介:本标准规定了识别与采用动物源性材料(无活力或使其成为无活力)制造的医疗器械相关的危险(源)与危险情况、对所产生的风险的估计、评价和控制,以及监督这些控制有效性的程序(与YY/T 0316-2016结合)。 本标准适用于采...
pzbp666pzbp666 回复了问题 2020-07-08 09:12
pzbp666pzbp666 回复了问题 2020-07-08 09:12
pzbp666pzbp666 回复了问题 2020-07-08 09:12
食品微生物检验程序
北京、广东、山东三个省市的药监局网站公开了产品(一类、二类国产)的技术要求(北京、广东含完整性能指标)。北京:北京食药监首页→数据查询→医疗器械相关查询→医疗器械产品注册信息http://xxcx.yjj.beijing.gov.cn/ep...
呵呵呵呵呵呵 回复了问题 2020-07-03 15:03
国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》血液制品附录修订稿的公告(2020年第77号)2020年07月02日 发布  《中华人民共和国药品管理法》实施后,国家药品监督管理局按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第...
国家药监局关于发布医疗器械定期风险评价报告撰写规范的通告(2020年第46号)2020年07月02日 发布  为落实《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局 国家卫生健康委员会令 第1号)有关要求,规范并指导医疗器械注...
似水流年似水流年 回复了问题 2020-07-02 23:01
FDA 原料药GMP 指南Table of Contents 目录1. INTRODUCTION 1. 简介1.1 Objective 1.1 目的1.2 Regulatory Applicability 1.2 法规的适用性1.3 Sco...
pzbp666pzbp666 回复了问题 2020-07-01 17:26
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