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资料分享|YY/T0316-2016 医疗器械风险管理对医疗器械的应用
医疗器械 风险管理对医疗器械的应用 Medical devices-Application of risk management to medical devices (ISO14971:2007更正版,IDT) 1范围 本标准为制造商...
医疗器械
质量和风险管理
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小懒虫
2019-03-21 10:33
文章
医疗器械产品清洗过程确认检查要点指南(2016版)
医疗器械产品由于生产环境、生产过程、原材料、人员等原因,往往不可避免的带有一些污染物,有必要对产品进行清洗。对于使用前需要灭菌或消毒的产品,清洗就是利用液体溶剂按照一定的程序除去产品上的污染物,减少产品灭菌前的初始污染,以保证产品最终灭菌或...
植入性医疗器械
指南
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薛定谔的龙猫
2019-03-20 17:51
文章
医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械
为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令650号)、《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号),国家食品药品监督管理总局组织起草了《医疗器械生产质量管理规范附录植入...
法规
植入性医疗器械
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薛定谔的龙猫
2019-03-20 17:20
文章
经验分享|各国药品注册管理之差异
各国对药品上市销售均采取了非常严格的注册管理,注册的具体程序各不相同,但目标只有一个,就是在各国国情下,尽最大努力确保本国公民用药的安全、有效和质量。 目前,除了欧美日等发达国家,我国是少数强制实施药品生产GMP管理的国家之一。我国与欧美...
国际注册
制药
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风清飞扬
2019-03-20 16:56
文章
经验分享|OS检查重点,OOS调查相关缺陷汇总(FDA)
FDA下一阶段更加关注OOS调查 FDA药品审评与研究办公室(CDER)国际药品质量处处长CarmeloRosa于去年11月4-7日在费城召开的ISPE年会上表示,随着FDA对制药行业数据可靠性检查的结果开始显现,在其中发现了更多关于超...
OOS
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风清飞扬
2019-03-15 16:27
文章
免于进行临床试验医疗器械目录(2018年第94号)
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)、国务院深化“放管服”改革要求,进一步做好医疗器械注册管理工作,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外...
临床试验
医疗器械
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小懒虫
2019-03-15 13:39
文章
知识分享|医疗器械注册申报资料要求及说明
医疗器械注册新法规实施以来,CFDA陆续地补充新的细则要求和办事指南,申报资料的要求不断被细化。结合当前最新的要求,对申报资料中的重点部分和准备过程中容易出现的问题做了总结,希望帮助大家快速高效的完成注册申报工作。 1、注册申请表 申请表中...
国内注册
医疗器械
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小懒虫
2019-03-15 12:39
文章
经验分享|设计开发流程图示
设计开发
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似水流年
2019-03-14 17:40
文章
ISO9001质量管理体系关系图
ISO9001
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似水流年
2019-03-14 17:39
文章
知识分享|图解政策:药品医疗器械境外检查管理规定(二)
医疗器械
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似水流年
2019-03-14 14:33
文章
知识分享|图解政策:药品医疗器械境外检查管理规定(一)
医疗器械
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似水流年
2019-03-14 14:28
文章
知识分享|化妆品监督管理常见问题解答(五)
化妆品
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冒牌货
2019-03-14 14:19
文章
知识分享|化妆品监督管理常见问题解答(四)
化妆品
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冒牌货
2019-03-14 14:15
文章
知识分享|化妆品监督管理常见问题解答(三)
化妆品
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冒牌货
2019-03-14 14:13
文章
知识分享|图解政策:化妆品监督管理常见问题解答(二)
化妆品
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冒牌货
2019-03-14 14:11
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