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呵呵呵 在 2020-07-25 12:29 回答了问题
生产设施中参数/配方的变更是否动态数据?是否必须在每批中都考虑他们呢?
呵呵呵: 这些数据是受到变更控制管理的,并不是要审核的数据的一部分。 
呵呵呵 在 2020-07-25 12:29 回答了问题
无菌区的工艺,以及批记录充分时,是否所有电子数据都必须存贮和归档?
呵呵呵: 必须定义什么是原数据。除了批记录以外,这些是必须存贮的。 
呵呵呵 在 2020-07-25 12:28 回答了问题
在化验室执行审计追踪审核是谁的工作?
呵呵呵: 可以是一个同事。FDA在其指南草案中要求“质量部门”(=QA)来做。所有其它指南草案则允许同行审核。 
呵呵呵 在 2020-07-25 12:27 回答了问题
如果生产区域如API生产的设施,混合器、灌装线具有可变参数,有什么办法处理其数据/系统分类,以及审核的程度和时间间隔?
呵呵呵: 最好对系统和设施依据ISA95进行分类。然后你会发现最底下一层(现场层面,PLC,SCADA)不是允许用户互动的。因此,没有不要求有审计追踪。其基础是对系统和数据所做的风险分析。 
呵呵呵 在 2020-07-25 12:26 回答了问题
设备通常有一个标准的审计追踪功能。它记录了许多数据(开关),但只有一小部分是关键的或与审核有关。在执行审核时最好的处理方法是什么?
呵呵呵: :最好的方法是对报告进行参数设置,使其仅显示关键数据,筛除掉所有不必要的要素(例如登录和退出)。但这就必须进行重新编程,这可是很昂贵的。 
呵呵呵 在 2020-07-25 12:25 回答了问题
如果老旧系统没有审计追踪,也没办法执行“用户登录”该怎么办?
呵呵呵: 必须在短期内替换这些系统,或者根据风险程度,制订长期计划来替换。 
呵呵呵 在 2020-07-25 12:24 回答了问题
什么是生产执行系统?
呵呵呵: 工艺控制系统。 
呵呵呵 在 2020-07-25 12:24 回答了问题
什么是元数据?
呵呵呵: 数据的数据,例如时间戳。 
呵呵呵 在 2020-07-25 12:23 回答了问题
基于数据保存的文件:在软件以外可以删除。怎么才能“增强”安全?
呵呵呵: 对于可以将数据存贮于本地用户硬盘上的系统,是可以设定2种本地用户配置的。所以,比如,可以让系统将数据存贮在用户角色不能进入的地方。 
呵呵呵 在 2020-07-25 12:22 回答了问题
一个用户是否可以有2个系统账号?一个作为用户,另一个作为管理者或审核员?
呵呵呵: 可以。在小型组织单元中是可以的。通过SOP的方法来保证管理者账号不会被用来进行操作。 
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