hs0911的主页 - 分享质量人的知识和经验

登录

hs0911 一阶会员

这家伙还没有留下自我介绍

保密

关注: 39 | 粉丝: 35 | 积分: 308 | 威望: 1 | 访问: 4359

hs0911 在 2023-09-03 22:28 回答了问题 CFDA医疗器械注册: 软件版本号命名规则应如何确定?是否必须按照XY.ZB的方式命名?; hs0911: 软件版本号是用于识别软件状态、控制软件更新的标识，软件版本号命名规则是在软件设计开发过程中根据软件自身功能特点来确定的标识方式，用于区分软件开发、更新的特征。对于医疗器械软件而言，除应考虑软件自身特点和质量管理体系之外，还要考虑监管的要求，能够体现和区分不同的更新类型，确认软件完整版本和发布版本软件...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

hs0911 在 2023-09-03 22:27 回答了问题 CFDA医疗器械注册: 什么是软件核心算法?; hs0911: 软件核心算法是指实现软件核心功能(软件在预期使用环境完成预期用途所必需的功能)所必需的算法，包括但不限于成像算法、后处理算法和人工智能算法即使没有医疗影像和数据的后处理算法，如果产品使用相关软件算法来实现其预期的临床用途(如治疗设备的能量输出控制算法等)，也属于核心算法的范畴。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

hs0911 在 2023-09-03 22:26 回答了问题 CFDA医疗器械注册: 有源医疗器械的使用期限研究资料应包含哪些内容?; hs0911: 行政相对人应提交产品使用期限分析评价报告。报告应明确评价方式、评价路径、影响因素及评价方法，以及相应的验证资料。验证资料可以是加速/实时老化试验数据，经验数据，可靠性分析方法、模拟测试方法或其他理论及仿真计算等方法完成的验证数据。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

hs0911 在 2023-09-03 22:25 回答了问题 CFDA医疗器械注册: 如何确定有源医疗器械的使用期限?应该考虑哪些因素?; hs0911: 生产企业应在产品整个生命周期过程中通过风险分析动态评价产品的使用期限。当产品上市后在使用期限内未发生不可接受的风险，可维持上市前确定的预期使用期限:或经重新评估也可以延长上市前确定的预期使用期限:当产品上市后在使用期限内其安全有效性能降低到风险不可接受的程度时相关责任方(生产企业和/或使用机构)应评...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

hs0911 在 2023-09-03 22:24 回答了问题 CFDA医疗器械注册: 有源医疗器械包含两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定?; hs0911: 有源医疗器械中组合产品的情况很多，经常出现一个产品包含两个独立的功能模块，且每个模块分属不同的分类子目录或分类编码的情况，产品类别应按二者管理类别较高的判定。对于分类编码，如该类产品已有明确界定，则应以界定文件为准。如无界定，行政相对人可自行判定产品以哪个模块为主，并填写主模块的子日录或编码;如无法...; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

hs0911 在 2023-09-03 22:21 回答了问题 CFDA医疗器械注册: 有源医疗器械产品结构组成中是否可以包含非医疗器械部件?; hs0911: 对于不作为医疗器械管理的产品部件,不能单独申报注册，但可以作为医疗器械的组成部分。如果该部件作为医疗器械组成部分申报，可将其视为整体的一部分进行评价，该部件应随整机一同进行相应的检验、验证。如果行政相对人不申报该部件,或未将该部件随整机一同进行检验、验证，则在产品结构组成中不应包括该部件。例如:打印...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

hs0911 在 2023-09-03 22:21 回答了问题 CFDA医疗器械注册: 许可事项变更对于增加型号或增加配件有何要求?; hs0911: 同一注册证书内所包含内容，应符合《医疗器械注册单元划分指导原则》的要求。是否能够在已注册产品的注册证书上新增型号、配件，取决于新增型号与原有型号的差异，以及新增配件与原有产品的关联性。如新增型号、配件与已注册产品按照《医疗器械注册单元划分指导原则》可划分为同一注册单元，则可以按许可事项变更申请增加。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

hs0911 在 2023-09-03 22:21 回答了问题 CFDA医疗器械注册: 如许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求,那么原有型号是否也需按新标准要求执行?; hs0911: 如已注册型号为A、B，许可事项变更申请增加新型号C、D，那么对于新增型号而言，应按照新标准要求执行，提供符合要求的检验报告和/或验证资料。原有型号A、B如果未发生变化，不需要提供相关资料,也不在产品技术要求中增加新标准的内容。行政相对人应确保，自新标准实施之日起，A、B也能够满足新标准的要求。如在产...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

hs0911 在 2023-09-03 22:17 回答了问题 CFDA医疗器械注册: 进口有源医疗器械产品在国外上市时包含多种配置，在中国申报时只选配其中的一部分，是否可以?; hs0911: 进口医疗器械在中国注册申报时，所申请的范围不得超过境外原产国批准的范围。如仅申报其中一部分，当所申报部分可实现独立应用，并能确保其安全、有效性时，可在境外原产国批准范围的基础上进行删减。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

hs0911 在 2023-09-03 22:17 回答了问题 CFDA医疗器械注册: 监护仪等有源产品申报时，A公司的主机和B公司的耗材一起使用,是否以A公司的名义申报主机和耗材?; hs0911: (1)若B公司的耗材采用有创方式作用于人体，建议单独注册。(2)若B公司的耗材已取得注册证书，且该耗材为通用配件或者注册证书中表明可以配合A公司的主机使用，则耗材不需要和A公司的主机一起申报。( 3)若B公司的耗材未取得注册证书，且该耗材不采用有创方式作用于人体，可以以A公司的名义申报主机和耗材。A...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

«
1
2
»

个人成就

获得 2 次赞同

被 35 人关注了

关注了 39 人

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1