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pzbp666 在 2022-12-04 23:33 回答了问题
设施设备
电容式液位计与压力式液位计的选择？
pzbp666: 电容式液位计是依据电容感应原理，当被测介质浸汲测量电极的高度变化时，引起其电容变化，从而检测液位高度。良好的结构及安装方式可适用于高温、高压、强腐蚀、易结晶、易堵塞……液体、粉状、颗粒物料，可测量强腐蚀性、高温高压介质、密闭容器的液位，与介质的粘度、密度、工作压力无关。压力液位计是是通过不同的液位压...
pzbp666 在 2022-12-04 23:32 回答了问题
纯化水系统
防止纯化水系统增压泵空转的措施？
pzbp666: 1、液位控制，原水罐（或中间水罐）液位低报警，一级增加泵停止运行。2、压力控制，泵前或泵后压力低报警，停止增压泵运行。3、管道上如果有阀门，最好设置阀门开关与泵启动连锁。4、采用具有自保护功能的高压泵。
pzbp666 在 2022-11-18 17:54 回答了问题
消毒
20mg/立方米的臭氧浓度等于多少ppm?
pzbp666: 臭氧密度：2.14kg／㎥，20mg／㎥约等于10ppm（20mg/2.14kg=9.35ppm)
pzbp666 在 2022-10-16 14:36 回答了问题
CFDA医疗器械注册
医疗器械产品委托注册检验时，是否可以委托外省检验所？
pzbp666: 医疗器械产品委托注册检验时，可以委托外省有资质的医疗器械检验机构进行检验。有资质的医疗器械检验机构应当符合《医疗器械监督管理条例》第七十五条的相关规定。
pzbp666 在 2022-10-16 14:35 回答了问题
CFDA医疗器械注册
中心吸引及中心供氧系统是否可以按照不同类别的部件分别制定有效期限？
pzbp666: 可以按照不同类别的部件分别制定有效期限，但必须在注册资料中提交相关的验证或证明性资料。
pzbp666 在 2022-10-16 14:33 回答了问题
CFDA医疗器械注册
医疗器械注册资料中的“章节目录”是指一个总的目录写着各个章节目录，还是每个项目单独做目录？
pzbp666: 是每个项目单独做目录，章节目录应当包括本章的所有标题和小标题，注明目录中各内容的页码。
pzbp666 在 2022-10-11 09:03 回答了问题
CFDA医疗器械注册
新旧医疗器械注册质量管理体系检查指南关于质量控制检验内容的要求对比？
pzbp666: 原则上应该还是要满足产品技术要求中对原材料的要求，新版应该是对满足的方式给与了说明。若果你的产品原材料技术要求你自身都能满足检验，那就正常实施即可，如何你的产品原材料技术部分项目自身无法满足检验，就要按照新规的说明，基于科学和风险管理原则来评估项目的风险，然后根据风险的接受度来确认处理方式，比如型式...
pzbp666 在 2022-10-10 14:52 回答了问题
设计开发
医疗器械设计和开发更改包括哪些？
pzbp666: 医疗器械设计和开发更改包括产品变更、引用文件更新（如法规、强制性标准）、设计转换的变更（如设备、原材料供应商、工艺、环境等）、来自外部的变更要求（检验、动物实验、临床试验、技术审评更改意见）、强制性医疗器械标准变化引发的变更等。
pzbp666 在 2022-08-25 16:42 回答了问题
有源医疗器械
注册证书有效期内，GB9706.1-2020实施前后生产的设备是否可以销售？
pzbp666: 《医疗器械生产监督管理办法》 第三十四条不符合法律、法规、规章、强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求的，不得放行出厂和上市。
pzbp666 在 2022-07-12 13:20 回答了问题
器械临床评价
医疗器械临床评价路径有几种？
pzbp666: 根据《医疗器械临床评价技术指导原则（2021年第73号）》中内容，包括以下两种途径。1.通过同品种医疗器械临床数据进行分析、评价（1）通过等同器械的临床数据进行临床评价（2）使用可比器械的临床数据进行部分临床评价2.通过临床试验数据进行分析、评价临床试验包括在中国境内开展的临床试验，在中国境外开展的...
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