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qwe232323 在 2024-09-01 23:11 发表了文章: 文章全因子试验设计，响应曲面设计和稳健参数设计

全因子试验设计，响应曲面设计和稳健参数设计是三种在工程和质量管理领域中常用的实验设计方法，它们在目的和方法上有一些区别。全因子试验设计，响应曲面设计 (Response Surface Design)...; 赞同0  435 浏览  0 评论 qwe232323 2024-09-01 23:11

qwe232323 在 2024-09-01 23:06 回答了问题 DOE: 试验设计(DOE)中如何判断残差是否正常呢？; qwe232323: 以下图为例：1）左上图因为我们通常假设数据都是相互独立的，应符合N(f（x），σ^2)分布，因此残差作为响应变量数值与代入模型后的预测值之差，其分布也应该符合residual（残差）~（0，σ^2)。这时候我们通常根据左上图来判断，确认P值，如果大于0.05，则判断符合正态分布。如果小于0.05，说...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

qwe232323 在 2024-09-01 23:03 回答了问题 DOE: 试验设计(DOE)中为什么要进行残差诊断？; qwe232323: 五步法的第一步是对ANOVA表及回归系数的估计与检验系数两方面结果进行分析，但是仅仅据此数据来分析整个结果是远远不完整的，还需要基于残差的状况来诊断模型是否与数据拟合的好坏。残差可以帮助我们评估模型对数据的拟合程度，以及检测模型是否存在偏差或者是否满足拟合的假设条件。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

qwe232323 在 2024-09-01 23:03 回答了问题 DOE: 试验设计(DOE)中的残差是什么？; qwe232323: 残差是指观测值与拟合值之间的差异。在统计学和数据分析中，当我们使用一个模型（比如回归模型）来拟合数据时，预测值与实际观测值之间的差异就是残差。具体来说，如果我们用一个模型（比如线性回归模型）来预测某个变量的数值，然后实际观测到的数值与预测值之间的差异就是残差。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

qwe232323 在 2024-09-01 22:58 发表了文章: 文章 8D报告实施步骤

8D报告实施步骤; 赞同0  470 浏览  0 评论 qwe232323 2024-09-01 22:58

qwe232323 在 2024-09-01 22:35 回答了问题 SPC: 统计过程控制（SPC）—Cpk和Ppk哪个大？; qwe232323: 每个子组5各数据。25个子组，分别计算Cpk和Ppk，看哪个指数大。无非就三个答案：1）Ppk比Cpk大；2）Cpk比Ppk大；3）Cpk可以比Ppk大，也可以比Cpk小；先说答案：3）是正确的。我们先看计算Cpk和Ppk的公式：我们从公式可以看出，两者计算公式中除了标准差不一样，别的都一样，所以要...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

qwe232323 在 2024-07-08 11:14 回答了问题 SPC: 检测数据不符合正态分布，该如何做SPC控制图？; qwe232323: SPC理论都是基于正态分布来定义判异的，非正态分布很明显不适应的。非正态数据直接做SPC控制图对于下面这样的一组检测数据，我们直接做SPC控制图。286,948,536,124,816,729,4,143,431,8,2837,596,81,227,603,492,1199,1214,2831,96...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

qwe232323 在 2024-05-18 12:06 发起了提问 内毒素: 问答如何处理内毒素试验中可能出现的假阴性或假阳性结果？

吃瓜的群众: 若实验结果为假阴性或假阳性，首先要检查标准品的保存条件、稀释浓度、标准品与后视镜是否匹配等步骤是否正确，排除标准品问题。同时，检查实验环境、器具及操作流程是否符合要求，避免震荡或不当操作导致实验结果不准确。; 关注问题 1  0  0 评论

qwe232323 在 2024-05-18 12:04 发起了提问 内毒素: 问答内毒素检测中什么是灵敏度复合试验，以及其重要性是什么？

吃瓜的群众: 灵敏度复合试验是为了确认实验条件是否与厂家声称的灵敏度一致，以确保实验结果的准确性。当购买的新批号试剂、试验条件改变时，都需要进行灵敏度复合试验。试验方法包括配置不同浓度的标准品与后视镜进行等比例混合，并在恒温条件下保温60分钟，根据反应结果判定样品是否阳性或阴性，最终计算出的实际灵敏度与标示灵敏度...; 关注问题 1  0  0 评论

qwe232323 在 2024-05-18 12:02 发起了提问 内毒素: 问答如何正确使用和稀释细菌内毒素标准品？

吃瓜的群众: 使用细菌内毒素标准品时，应充分混匀至少15分钟，每一步混合后需静置30秒，确保内毒素均匀分布。标准品稀释时需使用内毒素检查用水进行梯度稀释，严格按照说明书中的步骤操作，例如以0.25U每毫升后视镜为例进行稀释。同时，对标准品的使用需尊重其规范，避免浪费。; 关注问题 1  0  0 评论

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