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薛定谔的龙猫在 2019-07-26 15:43 回答了问题 制药: BE试验用样品生产时，企业是否必须已取得该生产线的GMP证书？药品生产许可证是否必须已包含相应品种？; 薛定谔的龙猫: 根据当前法规和技术指南要求，BE试验用样品应在该制剂的实际生产线或符合GMP要求的中试及以上规模车间生产，试验制剂的制备规模应达到中试以上，采用的处方工艺应与大生产一致，制备过程应严格执行GMP要求.; 赞同2 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

薛定谔的龙猫在 2019-07-26 15:41 回答了问题 临床试验 制药: 生物制品从国外原研药厂技术转移到国内是否还需要重新做非临床试验？; 薛定谔的龙猫: 对于生物制品的变更，申请人应从技术层面给予充分的评估和验证，可比性研究是生物制品变更评价的基础和成功的关键。目的在于通过收集相关技术资料对比分析确认变更有没有对生物制品的质量、安全性和有效性产生不利影响。如果变更前后的产品的生产工艺、质量特性分析和稳定性研究足以证明可比性，则无需对变更后产品实施...; 赞同3 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

薛定谔的龙猫在 2019-07-26 15:41 回答了问题 药品研发: 进口药品再注册，可以同时合并申请变更持证商和生产厂地址吗？; 薛定谔的龙猫: 根据《关于进口药品再注册有关事项的公告》（国食药监注[2009]18号）要求，“进口药品再注册不应同时申报改换产地、增加药品规格的补充申请，改换产地、增加药品规格必须按照补充申请的程序单独申报。”; 赞同2 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

薛定谔的龙猫在 2019-07-26 15:40 回答了问题 药品研发: 国外上市国内未上市药品用于临床试验的要求与程序是什么？; 薛定谔的龙猫: 根据2016年《关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告》规定，对于境外上市但境内未上市的药品，如拟用于临床试验可以申请一次性进口，进口后检验合格方可用于临床试验。生物制品临床比对研究用的参照药，应在我国批准注册，按生物类似药批准的产品原则上不可用作参照药。; 赞同3 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

薛定谔的龙猫在 2019-07-26 15:40 回答了问题 药品研发: 对于CFDA公布的289基药目录中可豁免或者简化人体生物等效性试验(BE）品种名单（征求意见稿）中提出可以“采用药学一致性评价方法的问题; 薛定谔的龙猫: 1. 对于按照BCS 1类申请豁免的品种，需要按照《人体生物等效性试验豁免指导原则》，提交溶解性和渗透性资料；2. 人体药代动力学研究是证明高渗透性最直观有效的方法，原研说明书的人体药代数据可作为药物渗透性的依据之一，当人体药代动力学数据不充分时，体外渗透性试验如Caco-2试验数据也可作为...; 赞同2 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

薛定谔的龙猫在 2019-07-26 15:39 回答了问题 药品研发: 关于尚未公布参比制剂的品种，企业申请备案后国家公布参比制剂的有关事宜; 薛定谔的龙猫: 对于尚未公布参比制剂的品种，药审中心将根据100号公告的参比制剂遴选原则，根据企业备案情况，定期组织专家讨论，同时结合同品种新仿制药的审评，定期公布参比制剂。; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

薛定谔的龙猫在 2019-07-26 15:38 回答了问题 药品研发: 化学药生物等效性试验备案资料中稳定性研究的要求; 薛定谔的龙猫: 按照BE备案的相关规定：应提供三批中试以上规模自制样品的稳定性研究数据，试验样品包括但不仅限于中试放大批以及生物等效性试验批样品。应提供至少三个月加速与长期留样研究数据。在生物等效性试验期间继续进行以上样品进行加速与长期留样稳定性研究。; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

薛定谔的龙猫在 2019-07-26 15:38 回答了问题 临床试验 制药: CAR-T类产品已有临床试验数据是否可以免除非临床试验？; 薛定谔的龙猫: 非临床研究评价的目的是为了评估并管控拟定临床方案的风险以保障受试者安全，如果已有临床数据经过评估后可保证临床受试者安全性，CAR-T产品IND期间的非临床研究可以本着具体品种具体分析的原则免除不必要的动物试验。; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

薛定谔的龙猫在 2019-07-26 15:37 回答了问题 制药: 数字认证证书如何开通？开通后如何使用？; 薛定谔的龙猫: 请参照药审中心网站发布的相关通知办理，相关通知链接如下： 1 新版CDE网站《申请人之窗》频道将采用实名身份验证和CA单位数字证书认证安全机制（http://www.cde.org.cn/news.do?method=largeInfo&id=312712） 2 关于新版CDE网站《申请...; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

薛定谔的龙猫在 2019-07-26 15:36 回答了问题 药品研发: 新药研发过程中存在杂质限度变化情况，如何进行非临床药理毒理桥接研究？; 薛定谔的龙猫: 人体试验中的杂质总量在动物试验结果中有相应数据支持。若需开展动物试验，参照ICH 的 Q3，通常为14-90天的重复给药毒性试验。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

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