该问题已被锁定!
2
关注
3236
浏览

以下样品前处理方法,使用火焰AAS测试其中铅镉含量,PCB板,可能材质为玻璃纤维,电子元件,可能为陶瓷的,这种陶瓷一般由钛酸钡,钛酸鋅,氧化鋅构成。

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-13 22:06

其实EPA3052也就是用微波消解仪在高温高压条件下将物质完全分解了,其方法大概如下:


1.所用酸:总量不超过8ML硝酸,HF,H2O2,盐酸


2.样品量:0.1~0.5克,


3.升温可分为2_3段,最高温不超过230


4.高氯酸赶HF

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-13 22:05
更新时间
2019-12-13 22:06
关注人数
2 人关注

推荐内容

作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定,是什么原因造成的? 用过高纯气体,改变过助燃比,调节过燃烧头高度,狭缝调节过,全都无效。
自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部,而是挂在进样细管的外壁上,造成有时注不进去,有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?
用石墨炉(氘灯扣背景)原子吸收测植物样品中的铬?基体改进剂都用的什么?是不是一定要用基体改进剂?
同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的?
做样品的时候,经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内,才可以判断准确度,才可以向报数据。现在的问题是:如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内,那该怎么办?
请教一下,用原吸分析土壤样品,由于样品是先用碳酸钠处理,然后用盐酸中和的,因而,待分析样品的盐度很高,用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞,有人向我推荐高盐燃烧头,我想了解一下,高盐燃烧头能解决堵塞问题吗?
今天做铅的标线时候,弯曲得很厉害。相关系数只有一个9,请问有什么解决的办法吗?
原子吸收分光光度计法测定人发中的硒含量的实验的问题
化妆品干法消解样品时,灰化后为白色粉末,但是,加酸溶解的时候,仍然有很多白色沉淀,是不是说明消解不完全,需要继续灰化?
测Cr时,发现仪器漂动很大,标曲都作不好,是什么原因呢?