影响出峰时间的因素有哪些？

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体外诊断试剂(IVD)留样检验有哪些要求？

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质量体系的有效性审核包括哪些内容?

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化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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什么是弹性介质？同样作为传声介质，固体和液体、气体有哪些不同？

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第二、三类医疗器械生产许可核发材料主要准备哪些？

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验证方式有哪些？

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医疗器械使用欧盟外产生的临床数据，应考虑哪些种族因素？

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可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些

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肯尼亚PVOC认证需要哪些资料?

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问 实施了UDI是否就实现了追溯？

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问 注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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问 UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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问 GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

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问 产品最小销售单元是盒，每盒里有12个，单个产品是否也需要有DI呢？

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问 经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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问 欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

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问 医疗器械唯一标识数据库是什么？

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问 医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作？

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问 第二批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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