口服固体制剂产品，用于微生物检验的生物安全柜和洁净工作台有没有强制性的国家要求规定了需要进行再验证的周期呢？

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医疗器械注册质量管理体系核查申报资料具体包括哪些？要求是什么？

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GB2828的检验水平是如何来确定的？

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临床试验项目管理系统（CTMS）、临床数据管理系统（CDMS）、电子数据采集（EDC）系统三者的区别与联系是什么？

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质量人侵权举报对材料有什么要求？

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临床试验中协调研究者是指什么？

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生物药物的研究开发流程是什么？

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兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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什么是产品质量先期策划

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VDA是什么？

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问 纯化水硝酸盐检测颜色过深的原因是什么？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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问 做药敏试验时，不同国家地区对培养基是否有不同要求？

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问 生物相容性试验主要哪些内容

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问 关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

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问 实际声场（固体介质中的脉冲波声场）与理想声场（液体介质连续波声场）有哪些不同？

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问 什么是接触漏电流?

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问 超声波探伤仪的接收电路由哪几部分组成？“抑制”旋钮有什么作用？

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问 圆盘源活塞波声场可分为哪几个区域？各有什么特点？

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问 横波声场与纵波声场相比，有哪些特点？

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