新版ISO 17025：2017中方式A和方式B是什么意思？

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探头保护膜的作用是什么？对它有哪些要求？

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临床试验中研究者通报是什么？

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纯化水硝酸盐检测不显色的原因是什么？

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体外诊断试剂中防腐剂的作用机理是什么？

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临床试验中外部数据管理的一般流程是什么？

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你最熟悉的工业流程是什么？比如炼铁或炼钢或轧钢。

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什么是GCP?GCP的宗旨是什么？

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OHSAS18001认证咨询流程是什么？

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医用冷敷贴是否可按 II 类医疗器械注册，产品分类编码是什么？

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问 微生物检验为啥用0.45μm滤膜 而不是0.2μm

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问 无菌检查为何需要14天培养期？

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问 检出不可接受微生物该怎么处理？

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问 做产品无菌方法学适用性验证时，产品是器具类，是在产品上加菌干燥后用棉签擦拭透浸体液，还是先把产品放浸体液浸体，然后在浸体液中加菌呢?

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问 各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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问 热原同细菌内毒素是否等同

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问 培养基模拟罐装促生长实验应该用哪几种菌做？

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问 控制菌检查的一般检验原则及一般要求有哪些？

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问 微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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问 微生物限度，滤膜直径与冲洗量关系

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