在操作人员获得资格时，是否应进行相关SOP的培训，或是否应建立与目视检查操作人员类似的培训(包括定期的视力测试)?

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公司有套红外光谱，工作站有用户密码登录管理，软件有日志，但没有审计追踪功能，怎么实现数据完整性？

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我公司有无菌分装的生产线，按GMP要求进行设备验证，环境监测、培养基模拟灌装试验，请问申报新的无菌分装品种时是否可以借鉴已有的验证资料？是否需要单独为申报新品种再做上述验证工作？

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公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

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问 现场校准，实验室有哪些注意事项？

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问 检定与校准定义是什么？

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问 哪些设备需要校准？

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问 标准物质一定要在有效期内使用吗？

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问 使用前校准

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问 请问检定和校准证书有什么区别

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 实验室内部校准适用范围？

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问 化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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