企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

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确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素，应提交哪些资料？

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监护仪等有源产品申报时，A公司的主机和B公司的耗材一起使用，是否可以以A公司的名义申报主机和耗材？

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7月1日之后所有需要发新证或换新证的境外生产药品,进口注册证号也全部使用国药准字号么？

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欧盟是否已澄清纯软件器械UDI的使用？

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固体制剂车间的洁净压缩空气使用点末端需要安装除菌过滤器吗？

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一次性使用采样拭子无法重复使用支持性资料该如何进行阐述，或怎么证明

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pH/ORP-5500怎么调校准

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实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

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问 新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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问 砝码是如何划分等级的？

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 什么是计量确认？通常包括哪些内容？

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问 电导率仪电极的校准周期是多久

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问 玻璃计量器具的计量周期是多少?

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问 企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

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问 如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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问 烧杯算计量器具么？

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