生物学试验中试验动物的选择是否一定是需要采用双性别（器械本身不区分性别使用）？

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若有源医疗器械需联合计算机使用，申报资料中应如何对配用的计算机进行描述?

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固体制剂车间的洁净压缩空气使用点末端需要安装除菌过滤器吗？

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确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素？应提交哪些资料？

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请问检定和校准证书有什么区别

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请问CAPA(Corrective Action and Precaution Action，制定纠正预防措施）在什么情况下使用，具体什么程序，怎样操作？

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检定证书给到的数据如何使用？

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SUSAR快速报告时，可以仍然保持盲态而不明确使用的是试验药物、阳性对照药还是安慰剂吗？是否需要破盲？

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什么是pH计的一点校准？

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一次性使用避光输液器产品应如何确定适用范围

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问 实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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问 关于强制检定中的四个分类中“医疗卫生”是不是包含药品生产？

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问 检定、校准周期如何确定和调整？

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 购买蛋白类酶时的规格KU是什么单位?

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问 工业计量和工业测量有什么区别？

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问 仪器校验失败该怎么办？

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问 高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

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问 校准实验室出具的“测量”证书，可用于仪器溯源吗？

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问 计量仪器校准后合格判定1/3原则的依据

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