什么是医疗器械软件生存周期？

926 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

工业计量和工业测量有什么区别？

1050 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

水系统长时间停机按各指南原话是停机后需要重新验证，如果重新启用之前把这个定义为重新验证的话，是否参照新系统验证第一周期的方式来，第一周期结束后看同步生产？

3652 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

企业如何开展计量设备量值溯源工作？

988 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

8226 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

计量仪器校准后合格判定1/3原则的依据

11158 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

3162 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

Ⅱ类医疗器械首次注册周期大概要多久

5225 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

首次进行培养基模拟灌装验证三批，其中周期性挑战，如消毒效期最后一天进行，物品存放效期最后一天进行，这些挑战可以只做一批吗？

2690 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

III类医疗器械首次注册周期大概要多久

5427 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 砝码是如何划分等级的？

1753 浏览 1 关注 2 回答 0 评论

问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

2550 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

5930 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我们检验的项目在CNAS认可的领域范围内，但是依据的检验标准方法未在附表内，这种情况能否出带CNAS标识的证书？

4529 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 实验室可以内部校准有哪些要求？

1243 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 标定、检定、校验、校准有什么区别

6491 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

问 电子报告没有授权人签字，只有打印的授权人名字是否可行？

4168 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

5760 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

1200 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 mbar是什么单位？

2114 浏览 1 关注 1 回答 0 评论