该问题已被锁定!
1
关注
2774
浏览

气相进样针一般进多深

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

多多猪 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2020-08-25 16:11

一般进样针都有10ul、1ul,进口、国产的都有,仪器进样口也是各不相同。对于常规分析,建议是进样针控制在玻璃衬管石英棉上方,对痕量分析(或1ul以下的进样量)的话建议在石英棉中间或者以下的位置进样。那针扎进去的长度应该如何计算呢?那就要考虑针经过的路径有哪些?进样针的长度要扣去导向器、进样隔垫的长度之和,对应的石英棉的位置差不多控制在衬管进口1/3的位置。

问题动态

发布时间
2020-08-25 16:03
更新时间
2020-08-25 16:11
关注人数
1 人关注

相关问题

气相的方法,面积归一法做含量,含量范围不低于58%,在做中间精密度的时候,可接受标准如何设定算中间精密度通过呢?跟检验使用的方法没有关系吗?外标法、面积归一法?
气相色谱分析中,气、液、固样品各用什么进样器进样?
存放菌种斜面2℃到8℃,一般放普通冰箱的冷藏室,这个精度有些难达到0.5℃的波动,有些培养箱的温度波动也比较大一点,也是严格按这个文件吗?
口服制剂(如软胶囊)、外用软膏(一般外用)改变辅料供应商,除做三批小样评估、三批验证外, 是否还安排做六个月的加速稳定性试验?
有什么好用的国产气相推荐
现场培训考核评价一般怎么写?
一致性评价中,原研产品需要一并做稳定性吗?一般原研产品要几批,检测点可以跳检吗?
液相气相的分级管理
直接质量成本的一般构成比例是什么?
以下样品前处理方法,使用火焰AAS测试其中铅镉含量,PCB板,可能材质为玻璃纤维,电子元件,可能为陶瓷的,这种陶瓷一般由钛酸钡,钛酸鋅,氧化鋅构成。

推荐内容

气相色谱分析中,气、液、固样品各用什么进样器进样?
使用PEEK(polyetheretherketone)管路和接头需要注意什么问题?
液相的有关物质,面积归一化法,可以不做6针的系统适应性吗?
柱平衡慢的常见原因有哪些?
色谱柱中的流动相会排干吗?
仪器检出限和方法检出限都是怎样求出来的?仪器检出限和方法检出限哪个低?
如何验证液相与液质方法的线性范围,加标回收率?
色谱定量分析中常用的几种定量方法有哪些?
做HPLC时,如何处理发生重叠峰的现象?
液相色谱怎么改变流动相比例来延长保留时间?