胸骨板产品注册单元应如何划分？

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如何判定正畸扦槽是否属于《免于进行临床试验的医疗器械目录》中的情形?

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如何理解ISO9001中的质量手册

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如何在质量人创建个人专栏？

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最近要分析Si，各位同仁谁有原子吸收仪的笑气分析使用经验?分析时应注意什么?如何分析Si?我用的是PE的AA200。

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超声软组织切割止血设备，含主机、换能器、刀头、脚踏开关，可否申请变更增加转换养将组成中的换能器、刀头连接到其他厂家主机使用?

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设备使用日志和设备运行记录的区别？

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如何排除保留时间漂移的故障

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新冷库投入使用，是空载满载的分别做48小时可以了是吗？

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如何理解ISO9001体系认证新版中风险评估控制?

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问 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

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问 分子生物学诊断中的假阳性原因有哪些？

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问 液相的有关物质，面积归一化法，可以不做6针的系统适应性吗？

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问 液相色谱 有没有方法将保留时间提前？

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问 液相色的谱缓冲液如何选择？

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问 标准物质期间核查该如何实施？

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问 为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

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问 如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 使用容量瓶注意事项？

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