关于纯化水不用于产品的情况下，如何检测纯化水？

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特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?

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内部审核应该如何策划和实施？

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如何对试验用药品计数？

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体外透皮实验为什么不能使用有机溶媒呢？

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固体制剂车间的洁净压缩空气使用点末端需要安装除菌过滤器吗？

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具有多个规格型号的产品，如何进行临床评价？

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如何把项目管理做得更有效？

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如何制作A3报告

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问 如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

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问 HPLC灵敏度不够的主要原因是什么

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问 标准曲线R值是几个9才合格？

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问 气相色谱的色谱峰的类型BB,BV,VB等是什么意思

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 移液管和吸量管的洗涤方法？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 气相色谱分流比是什么意思

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问 FDA 检查中发现企业的 HPLC 条件中，流动相比例发生变化，是否在变更前应先备案？

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问 临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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