中间产品保存时间验证是怎么做的？

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食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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清洁验证残留怎么做罐的含量残留，怎样确定限度和方法？

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质量信息有什么作用?

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质量体系的记录中什么是电子签名？

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胰岛素泵体和一次性使用的附件是否可做为同一注册单元申报

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组织可以使用供应商提供“使其不可用“服务吗？

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我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了?

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一致性评价品种，加速试验数据总杂大概是原研品种的2~3倍，但是在质量标准范围内，这种情况可以接受吗？

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如何确定AQL在实际使用过程中的标准？

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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问 如何在质量人提一个问题？

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问 质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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问 质量人网盘

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问 如何在质量人发表一篇文章？

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问 质量人是一个软件吗

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问 如何在质量人创建个人专栏？

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问 如何填写举报理由？

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问 如何修改和编辑提问？

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问 如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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