如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

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GMP文件管理中的“替换” 怎么理解？有别于“修订”“作废”吗？

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有源医疗器械中包含用户使用的 App 软件，若安卓版 App 完成注册，增加iOS 版 App 时是否需要检验?是否需要提交临床评价资料?

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胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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电磁兼容测EFT的时候，持续时间是怎么定的？

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UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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质量体系中什么是电子记录？

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组织的质量目标值很低是否能通过认证？

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在使用设备进行生产之前， 我们是否必须等待擦拭和淋洗样品得到批准?

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空气净化系统的加湿蒸汽必须使用纯蒸汽吗？

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问 如何在质量人发表一篇文章？

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问 质量人是一个软件吗

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问 质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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问 如何在质量人提一个问题？

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问 以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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问 如何在质量人创建个人专栏？

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问 如何修改和编辑提问？

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问 如何填写举报理由？

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问 在质量人如何进行侵权举报？

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问 质量人网盘

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