计算机系统URS怎么写？

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数字认证证书如何开通？开通后如何使用？

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无菌隔离器工作时没办法传出传入物品，那沉降菌和表面菌的三静三动怎么做，所有悬浮、沉降、表面菌都不用去做吗？

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供方以技术保密为由，不提交PPAP怎么办？

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有源医疗器械中包含用户使用的 App 软件，若安卓版 App 完成注册，增加iOS 版 App 时是否需要检验?是否需要提交临床评价资料?

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HPLC检测清洁验证活性残留物的时候，液相的进样体积是怎么确定的？有什么依据？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报如何进行有效期和包装验证？

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企业首次申请ISO9001的质量管理体系认证流程是什么？

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2010版GMP（第十二条内容）经授权的人员可以是哪个部门的？我们是质量部的人员，是否有授权书并经过培训上岗资质即可，而不只是由QA或QC执行取样？

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TS16949中，质量计划和控制计划有区别吗

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问 质量人是一个软件吗

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问 如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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问 如何在质量人提一个问题？

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问 质量人网盘

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问 如何填写举报理由？

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问 以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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问 如何修改和编辑提问？

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问 在质量人如何进行侵权举报？

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