《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》的适用范围是什么？

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体外透皮实验为什么不能使用有机溶媒呢？

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高锰酸钾滴定液是怎么配制与标定的

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如果原料药生产的发酵工艺中使用了蛋白胨（例如动物和植物来源），是否需要放在相关注册资料中？

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工艺用水硝酸盐的检测，需要使用硫酸，由于硫酸购买需要向禁毒办备案，此项目是否可以免检？

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一次性使用腹部穿刺器如何开展生物相容性评价?

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人工智能医疗器械怎么分类？

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溶剂回收是否只需符合溶剂的质量标准即可？是否需要验证套用？

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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第二类有源设备配合软件使用设备的注册证书中明确了配合使用软件的名称和发布版本号。该软件的发布版本升级后已进行了变更注册，那么设备注册证书中该软件发布版本能否在延续的时候直接变更为新版本？

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问 如何在质量人提一个问题？

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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问 如何在质量人发表一篇文章？

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问 如何在质量人创建个人专栏？

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问 如何在质量人写一个回答？

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问 质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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问 质量人网盘

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问 如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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问 质量人是一个软件吗

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