如果2020 版药典和2015 版药典微生物检验方法一致，是否因药典的版本升级而要做分方法 学验证？

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ISO 10993-1中重复使用产品，每次使用不指定同一患者，接触累积时间和用量如何考虑？

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溶剂回收是否只需符合溶剂的质量标准即可？是否需要验证套用？

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标准品如何命名？

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在执行USP-NF方法时，若需做红外鉴别，需用样品的红外图谱与USP的红外标准图谱集进行比较，这种说法正确吗？

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注射用水回水温度低于标准要排放？

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经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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对于产品技术要求不涉及或部分涉及国家标准、行业标准进行检验并出具报告的，没有CMA章，如何证明报告合规？

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医疗器械若产品无指导原则、无标准等，如何开展临床试验？

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ISO22000食品安全管理体系危害评估？

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问 ISO 9001:2015 哪些条款涉及到风险?

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问 什么是 ISO 9001 认证转换流程？

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问 如何理解ISO9001体系认证新版中风险评估控制?

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问 　2015版ISO9001标准4.2条款首次提出“理解相关方的需求和期望”，为何要理解“理解相关方的需求和期望”呢？

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问 ISO 9001:2015标准主要有什么变化

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问 ISO 9001:2015标准中提到的知识部分怎么实现？

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问 影响ISO9001体系认证价格的主要因素有哪些？

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问 ISO9001认证、ISO14001认证、OHSMS18001认证三体系有什么区别

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问 ISO9001内审全流程

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